Durante el Congreso Colombiano de Radiología(4 y 5 de agosto, Cartagena de Indias, Colombia, Centro de Convenciones), el Product Manager de Kanteron Systems, Marco Schiavottiello impartirá tres conferencias: II Congreso Latinoamericano de Tecnólogos en Imágenes Diagnósticas, Programa académico, Salón Barahona 1: Sábado 4, de 14:30 a 15:30: “DICOM para tecnólogos” Sábado 4, de 16:00 a 16:30: “Papel del tecnólogo en la integración de nuevas soluciones informáticas en departamentos de radiología” Sábado 4, de 17:00 a 17:30: “Post proceso de las imágenes: nuevas tecnologías y extensión del rol del tecnólogo”

Seguir leyendo

Kanteron Systems presenta la demo online para probar la velocidad de nuestro visor de imagen de patología digital (Whole Slide Image): https://pathoarchive.kanteron.com/ Mientras la prueba (no se olvide de hacer click en alguna de las imágenes iniciales para lanzar el visor), recuerde que puede haber miles de usuarios concurrentes, que su ancho de banda puede ser limitado, y lo que es más importante: estará viendo imágenes de entre 2 a 6 GIGABYTES (de diferentes formatos y marcas de escáneres, preparadas para DICOM)… ¡¡en tiempo real!

Seguir leyendo

Kanteron Systems presenta un nuevo plug-in para Osirix-KDS qu epermite, con una interfaz muy simple, logear acciones (ideal para gestión de usuarios y auditoría). ¿Alguna vez ha tenido que averiguar qué usuario / cuándo / hizo qué? Desde solicitudes legales, a investigación científica (como el desarrollo de medicamentos), a mejoras en la productividad, este plug-in le aporta la información que necesita en un formato sencillo de leer. Si está interesado en adquirirlo o necesita más información, por favor no dude en contactarnos: info@kanteron.

Seguir leyendo

Se aprueba nueva regulación FDA: Today President Obama signed the FDA Safety and Innovation Act (FDASIA). This law includes the Medical Device User Fee Amendments of 2012 (MDUFA III) as well as other medical device provisions. MDUFA III will be in effect for five years beginning October 1, 2012. It includes performance goals and user fees paid to the Food and Drug Administration (FDA) by medical device companies when they register and list with the FDA and when they submit an application to market a medical device in the U.

Seguir leyendo

Marco Schiavottiello, Product Manager de Kanteron Systems, impartió una Master Class sobre la exitosa implementación por parte de Kanteron Systems del un nuevo PACS de Cardiología en el NHS Great Ormond Street, en el evento “A patient centered approach” (Central Hall Westminster, Storey‘s Gate, Londres) el 4 de julio.

Seguir leyendo

Foto de autor

Kanteron Systems

Nuestro blog en Castellano

Medicina de Precisión en el Punto de Atención al Paciente

Valencia y Madrid (ES)